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科研成果
中心简介
INTRODUCTION
基因编辑中心致力于研发具有自主知识产权、处于国际一流水平、且有着良好转化应用前景的的重大科技成果,并建立国际化的研发团队以及了解医药行业政策法规的人才队伍。面向基因编辑领域的国家战略需求,集中在编辑工具开发、编辑载体制备递送、基因编辑治疗、病毒快速检测和CRISPR活性机理等国际前沿性探索方向,最终发展成为基因编辑领域内综合性、高水平的国际知名创新基地。
研究领域
RESEARCH AREA
1
高精度编辑工具开发
建高精确度和高效率的单碱基编辑系统
优化基因修饰系统以提高效率
2
基因编辑治疗
血液科疾病地中海贫血的基因编辑治疗
少年型黄斑营养不良的基因编辑治疗
3
编辑载体制备递送
使用非病毒载体来介导的新型基因修饰工具的传递
探索新型基因修饰工具的化学修饰方案
4
病毒快速检测
设计和合成crRNA文库
筛选合适的Cas13蛋白亚型及其活性的优化
核酸扩增体系的优化
crRNA的优化
核酸切割系统的优化
5
CRISPR系统探索改进与应用
CRISPR活性机理探索
蛋白质工程改造
分子机理探索中的应用
药物靶点筛选
学术及管理委员会
SCIENTIFIC & ADMINISTRATIVE COMMITTEE
季维智
黄荷凤
李劲松
杨力
卢大儒
刘明耀
孙晓东
陈佳
黄行许
科研团队
LABORATORY
仓勇
陈佳
池天
窦坤
范高峰
高冠军
Hisashi Tadakuma
黄行许
季泉江
李夏军
李剑峰
林照博
刘冀珑
刘佳
马涵慧
戚炜
孙博
王皞鹏
赵简
钟桂生
新闻动态
NEWS
程嘉:Publishing with Cell Press
生命学院刘冀珑课题组解析谷氨酰胺酶代谢纤维激活机制
10-16
生命学院陈佳、李剑峰课题组与合作者发表tBE原理设计及体内应用论文
10-05
生命学院陈佳与合作者发表细胞器DNA碱基编辑综述文章
10-05
生命学院林照博与合作团队揭示药物透过相变引起染色质构相变化的机制
09-15
操控细胞蛇可以减肥吗?上科大最新研究给出答案
09-13
生命学院王皞鹏与合作者发表静电作用调控CAR-T细胞治疗的综述论文
07-14
生命学院林照博课题组与合作团队揭示输卵管妊娠破裂病理特点及分子机制
06-29
科研成果
RESEARCH PROGRESS
13
2023-10
Structural basis for activation and filamentation of glutaminase
04
2023-10
Design and application of the transformer base editor in mammalian cells and mice
Fusing apolipoprotein B mRNA-editing enzyme, catalytic polypeptide-like cytidine deaminase with catalytically impaired Cas proteins (e.g., nCas9 or dCas9) provides a novel gene-editing technology, base editing, that grants targeted base substitutions with high efficiency. However, genome-wide and transcriptome-wide off-target mutations are observed in base editing, which raises safety concerns regarding therapeutic applications. Previously, we developed a new base editing system, the transformer
04
2023-10
Base editing of organellar DNA with programmable deaminases
Mitochondria and chloroplasts are organelles that include their own genomes, which encode key genes for ATP production and carbon dioxide fixation, respectively. Mutations in mitochondrial DNA can cause diverse genetic disorders and are also linked to ageing and age-related diseases, including cancer. Targeted editing of organellar DNA should be useful for studying organellar genes and developing novel therapeutics, but it has been hindered by lack of efficient tools in living cells. Recently, C
11
2023-09
Fat body-specific reduction of CTPS alleviates HFD-induced obesity
Obesity induced by high-fat diet (HFD) is a multi-factorial disease including genetic, physiological, behavioral, and environmental components.Drosophilahas emerged as an effective metabolic disease model. Cytidine 5-triphosphate synthase (CTPS) is an important enzyme for the de novo synthesis of CTP, governing the cellular level of CTP and the rate of phospholipid synthesis. CTPS is known to form filamentous structures called cytoophidia, which are found in bacteria, archaea, and eukaryotes. Ou
09
2023-09
Chemical-induced phase transition and global conformational reorganization of chromatin
Chemicals or drugs can accumulate within biomolecular condensates formed through phase separation in cells. Here, we use super-resolution imaging to search for chemicals that induce phase transition within chromatin at the microscale. This microscopic screening approach reveals that adriamycin (doxorubicin) - a widely used anticancer drug that is known to interact with chromatin - specifically induces visible local condensation and global conformational change of chromatin in cancer and primary
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